Độ mờ da gáy 1.2mm là sao? Có nguy hiểm không?

Độ mờ da gáy là chỉ số được nhiều bà bầu quan tâm bởi đây là cơ sở để bác sĩ chẩn đoán nguy cơ dị tật bẩm sinh của thai nhi, đặc biệt là hội chứng Down. Vậy độ mờ da gáy 1,2mm là gì, có nguy hiểm hay không, bài viết dưới đây sẽ giải thích rõ hơn.

Tổng quan về độ mờ da gáy

Trước khi tìm hiểu độ mờ da gáy 1,2mm là gì, có nguy hiểm không, bạn cần nắm bắt thông tin về độ mờ da gáy. Bác sĩ chuyên khoa của Bệnh viện Đa khoa Phương Đông cho biết, độ mờ da gáy hay còn gọi là độ mờ da gáy là tình trạng tích tụ dịch dưới da gáy của thai nhi. Thai nhi từ 11 tuần đến 14 tuần có chất lỏng tích tụ ở phía sau cổ. Đo độ mờ da gáy bằng siêu âm giúp bác sĩ chẩn đoán sớm nguy cơ mắc hội chứng Down. Từ đó, bác sĩ cũng có thể căn cứ vào đó để khuyên thai phụ làm thêm sàng lọc trước sinh hoặc các xét nghiệm khác.

Bạn đang xem: Độ mờ da gáy 1.2mm là sao? Có nguy hiểm không?

Hiệu ứng độ mờ da gáy

Đánh giá tổng quát độ mờ da gáy được coi là xét nghiệm quan trọng giúp bác sĩ kiểm tra và chẩn đoán dị tật thai nhi. Vì vậy, đo độ mờ da gáy thường là chỉ định bắt buộc khi thai được 11 – 14 tuần.

Đo độ mờ da gáy bằng siêu âm giúp bác sĩ chẩn đoán sớm nguy cơ mắc hội chứng Down

Đo độ mờ da gáy bằng siêu âm giúp bác sĩ chẩn đoán sớm nguy cơ mắc hội chứng Down

Các chuyên gia đã nhận định rằng thai phụ nên thực hiện đo độ mờ da gáy ở các tuần thai nói trên, bởi nếu thực hiện quá sớm (trước tuần 11) thì độ mờ da gáy sẽ bị mờ do thai nhi còn quá nhỏ, dẫn đến kết quả đo không chính xác. kết quả. Đây là lý do tại sao thời gian của bài kiểm tra là rất quan trọng.

Dưới đây là tổng hợp 3 cặp nhiễm sắc thể bất thường gây dị tật bẩm sinh được phát hiện qua đo độ mờ da gáy.

Trisomy 21: Cặp nhiễm sắc thể này, còn được gọi là hội chứng Down, là một bất thường khá phổ biến. Người ta ước tính rằng khiếm khuyết này ảnh hưởng đến khoảng 1 trong 600 trẻ sinh ra mỗi năm. Down có thể gây chậm phát triển trí tuệ và thể chất ở trẻ sơ sinh và có thể dẫn đến một số dị tật tim. Trisomy 18: Cặp nhiễm sắc thể này còn được gọi là hội chứng Edward. Khiếm khuyết này của thai nhi sẽ dẫn đến sảy thai sớm, thậm chí nếu không được phát hiện sớm, đứa trẻ sinh ra sẽ bị dị tật cấu trúc của cơ thể. Trisomy 13: Còn được gọi là hội chứng Patau, trẻ sơ sinh mắc dị tật này thường gây sảy thai ở phụ nữ mang thai. Nếu bạn sinh ra, bạn cũng sẽ mang nhiều khiếm khuyết trên cơ thể. Phân loại độ mờ da gáy

Để giải đáp thắc mắc “độ mờ da gáy 1,2 mm là gì?” Có nguy hiểm hay không?”

Xem thêm : 10 bài hát về thiên nhiên hay và ý nghĩa nhất 

Trước tiên thai phụ cần hiểu rõ cách phân loại các kết quả này, cụ thể như sau:

Độ mờ da gáy bình thường: Thai nhi có kích thước 45-84 mm, độ mờ da gáy bình thường dưới 3,5 mm. Trong khi trẻ 11 tuần tuổi thường có độ mờ da gáy chuẩn là 2mm. Khi thai được 13 tuần, độ mờ da gáy chuẩn sẽ là 2,8 mm. Các chuyên gia cũng cho biết, trẻ có độ mờ da gáy dưới 1,3 mm thì độ mờ da gáy tương đối thấp. Độ mờ da gáy cao: Khi độ mờ da gáy từ 3,5-4,4 mm thì tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21,1%. Khi tỷ lệ này lớn hơn 6,5 mm, khả năng bất thường nhiễm sắc thể có thể lên tới 64,5%. Những trường hợp lên đến 6 mm thì nguy cơ dị tật rất cao và có thể kèm theo nhiều bất thường về cấu trúc cơ thể. Bé 11 tuần tuổi thường có độ mờ da gáy chuẩn là 2mm

Bé 11 tuần tuổi thường có độ mờ da gáy chuẩn là 2mm

Bác sĩ chuyên khoa của Đa khoa Phương Đông cho biết thêm, các kết quả xét nghiệm và các chỉ số trên chỉ mang tính chất sàng lọc đại trà nên thường chỉ chiếm khoảng 80-90%, 10% còn lại có thể mang mầm bệnh hoặc không nhưng kết quả xét nghiệm cho thấy. sẽ không chỉ ra.

Như vậy, với những thông tin trên, có thể kết luận độ mờ da gáy 1,2 mm là tình trạng hoàn toàn bình thường của thai nhi, hoàn toàn không gây nguy hiểm hay bất thường.

Tại sao phải đo độ mờ da gáy?

Câu hỏi tại sao cần đo độ mờ da gáy được bác sĩ chuyên khoa khẳng định: xét nghiệm này giúp chẩn đoán càng sớm càng tốt các nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Trên cơ sở đó, các bác sĩ khuyên thai phụ nên chọc ối nhiều hơn hoặc lấy mẫu lông nhung màng đệm khi thai được 16-17 tuần.

Thống kê cũng cho thấy, có tới 75% trẻ mắc hội chứng Down được chẩn đoán chính xác qua siêu âm đo độ mờ da gáy. Vì vậy, đo độ mờ da gáy là xét nghiệm cần thiết mà bà bầu nào cũng nên thực hiện.

Độ mờ da gáy 1,2 mm có bình thường không?

Khi đo độ mờ da gáy là 1.2mm, các mẹ không cần lo lắng vì đây là chỉ số nằm trong ngưỡng an toàn. ​Nhiều mẹ hay nhân kết quả đo độ mờ da gáy với 1mm, 1.2mm, 1.5mm,… nhưng chưa thực sự hiểu rõ về các thông số này và thường thắc mắc độ mờ da gáy là 1.2mm là như thế nào, có nguy hiểm không? ? Thai nhi có nguy cơ bị trisomy 21 không? Độ mờ da gáy 1,2mm là hoàn toàn bình thường

Xem thêm : [Góc thắc mắc]: Chuyển phôi xong có đi xe máy được không?

Độ mờ da gáy 1,2mm là hoàn toàn bình thường

Độ mờ da gáy tỷ lệ thuận với nguy cơ mắc hội chứng Down ở thai nhi, độ mờ da gáy càng cao thì nguy cơ dị tật càng lớn. Theo các bác sĩ sản phụ khoa tại Đa khoa Phương Đông, nếu đo độ mờ da gáy trong khoảng thời gian từ 11 đến 14 tuần và cho kết quả dưới 3mm thì nguy cơ dị tật bẩm sinh là rất thấp. Do đó, với kết quả độ mờ da gáy là 1,2 mm, các mẹ có thể yên tâm.

Độ mờ da gáy bình thường là gì?

Thai phụ có thể tham khảo các thông số sau để hiểu rõ hơn về độ mờ da gáy bình thường:

Thai nhi 11 tuần: độ mờ da gáy ~2mm 12 tuần thai: độ trong mờ < 2,5mm Tuần thứ 13 của thai kỳ: độ trong mờ < 2,8mm Các trường hợp có độ mờ da gáy từ 3 mm trở lên được coi là có nguy cơ cao. Với kết quả đo độ mờ da gáy trong khoảng từ 1mm đến 2,5mm, mẹ có thể yên tâm và cần chú trọng đến chế độ dinh dưỡng, chăm sóc thai kỳ để thai nhi phát triển toàn diện.

Cách tính kết quả đo độ mờ da gáy?

Để tính toán kết quả đo độ mờ da gáy, bác sĩ sẽ dựa vào 5 yếu tố chính khi siêu âm, bao gồm:

Tuổi mẹ mang thai Độ mờ da gáy của thai nhi tuổi thai nhi Kết quả xét nghiệm máu sóng mũi của bé Dựa vào kết quả đo các chỉ số này, bác sĩ sẽ phân tích để kết luận có bất thường hay không. Làm gì khi đo độ mờ da gáy cho kết quả bất thường? Đo độ mờ da gáy là phương pháp chẩn đoán sơ bộ chính xác nhất trong ba tháng đầu của thai kỳ. Tuy nhiên, độ chính xác của phương pháp này chỉ từ 80-90%. Do đó, nếu kết quả đo độ mờ da gáy có dấu hiệu bất thường, các mẹ không nên quá hoảng hốt mà hãy bình tĩnh và thực hiện các xét nghiệm khác theo chỉ định của bác sĩ. Bạn nên làm các xét nghiệm sàng lọc khác nếu độ mờ da gáy bất thường

Bạn nên làm các xét nghiệm sàng lọc khác nếu độ mờ da gáy bất thường

Các xét nghiệm giúp xác định chính xác nguy cơ dị tật bẩm sinh mà người mẹ có thể thực hiện:

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. chọc ối. Sinh thiết gai nhau thai. Lấy máu cuống rốn thai nhi. Khi các xét nghiệm trên vẫn cho thấy thai nhi mắc hội chứng Down hoặc các bất thường khác, thai phụ nên lắng nghe mọi phân tích, tư vấn của bác sĩ để đánh giá đầy đủ tình hình và đưa ra quyết định cuối cùng.

Nguồn: https://luatduonggia.edu.vn
Danh mục: Tổng hợp