đột biến điểm có các dạng

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotide. Đột biến điểm là đột biến liên quan tới một cặp nucleotide. Vậy đột biến điểm có các dạng?

Câu hỏi:

Bạn đang xem: đột biến điểm có các dạng

Đột biến điểm có các dạng

A. mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêotit.

B. mất, thêm 1 hoặc vài cặp nuclêôtit.

Xem thêm : Những thói quen của người thành công nên học hỏi

C. mất, thay thế 1 hoặc vài cặp nuclêôtit.

D. thêm, thay thế 1 hoặc vài cặp nuclêôtit.

Đáp án đúng A.

Đột biến điểm có các dạng là mất, thêm, thay thế 1 cặp nuclêotit, đột biến điểm là đột biến liên quan tới một cặp nuclêotit và có ba dạng.

Lý giải việc chọn đáp án A là đáp án đúng do:

Đột biến điểm là thuật ngữ của di truyền học phân tử, trong tiếng nước Anh đột biến điểm được gọi là point mutation (tiếng Anh), mutation ponctuelle (tiếng Pháp), punktmutation (tiếng Đức) … Các khái niệm trên đều dùng để chỉ loại đột biến gen chỉ xảy ra ở một “điểm” trên phân tử di truyền (thường là DNA). “Điểm” này tương ứng với một (hoặc một cặp) nuclêôtit duy nhất.

Xem thêm : Chi tiết bài tư vấn

Đột biến điểm thường diễn ra ở một chuỗi đơn của gen trong quá trình nhân đôi DNA. Nếu đột biến trên chuỗi đơn được tế bào nhận biết và sửa chữa ngay, thì sự sự lắp ráp nuclêôtit không bị nhầm lẫn và nhân đôi DNA diễn ra bình thường, tạo ra DNA bình thường. Trường hợp này, đột biến ban đầu gọi là tiền đột biến. Nếu đột biến không được tế bào sửa sai, thì sự lắp ráp nuclêôtit sẽ nhầm lẫn ở cả hai chuỗi dẫn đến tạo nên phân tử bất thường. Các nguyên nhân gây ra đột biến điểm thường gặp nhất là do các tác nhân đột biến (mutagen) như bức xạ từ tia UV, tia X, nhiệt độ cao đột ngột (sốc nhiệt) hoặc hóa chất (chất độc hoá học, thuốc trừ sâu).

Đột biến điểm có các dạng: mất một cặp nucleotide, thêm một cặp nucleotide, thay thế một cặp nucleotide.

Mọi người cùng hỏi:

1. Câu hỏi: Đột biến điểm là gì?

Trả lời: Đột biến điểm (mutation) là một thay đổi trong chuỗi gen của một sinh vật gây ra bởi sự thay đổi trong DNA. Điều này có thể ảnh hưởng đến cấu trúc, chức năng hoặc thông tin di truyền của gen và có thể tạo ra sự đa dạng di truyền trong quần thể.

2. Câu hỏi: Có những dạng đột biến điểm chính nào?

Trả lời: Có ba dạng chính của đột biến điểm: đột biến gen, đột biến loại gen, và đột biến khung đọc. Đột biến gen là thay đổi trong một gen cụ thể, đột biến loại gen là thay đổi lớn trong một phần lớn hoặc toàn bộ gen, và đột biến khung đọc là thay đổi trong chuỗi gen dẫn đến việc dịch mã gen theo các khung đọc khác nhau.

3. Câu hỏi: Đột biến điểm có thể xảy ra do những nguyên nhân gì?

Trả lời: Đột biến điểm có thể xảy ra tự nhiên do lỗi trong quá trình sao chép DNA hoặc do tác động của tia X và tia tử ngoại. Ngoài ra, các yếu tố như tác động của các chất gây đột biến (mutagens) như hóa chất, tia X, hoặc bức xạ cũng có thể gây ra đột biến điểm.

4. Câu hỏi: Đột biến điểm có thể ảnh hưởng như thế nào đến sinh vật?

Trả lời: Đột biến điểm có thể có nhiều ảnh hưởng khác nhau đối với sinh vật. Nó có thể tạo ra sự đa dạng di truyền, tạo ra những đặc điểm mới, hoặc gây ra các vấn đề sức khỏe. Trong một số trường hợp, đột biến điểm có thể gây ra các bệnh di truyền như ung thư hoặc bệnh thalassemia. Tuy nhiên, cũng có những đột biến có ích trong tiến hóa hoặc ứng dụng trong nghiên cứu gen.

Nguồn: https://luatduonggia.edu.vn
Danh mục: Tổng hợp