[TRẢ LỜI] C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không?

C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không là thắc mắc của nhiều người. Nếu bạn có cùng băn khoăn này thì hãy theo dõi bài viết sau của Trường kinh doanh công nghệ để được giải đáp nhé!

Câu hỏi: C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không?

Trả lời: C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom.

Bạn đang xem: [TRẢ LỜI] C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không?

• Phương trình phản ứng:

C3H6+Br2→C3H6Br2

Kiến thức liên quan – C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không?

Propylene là gì?

Propylene hay còn gọi là Propene, Propen hoặc methyl ethylene, là một hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C3H6. Nó thuộc nhóm hidrocacbon anken và có một liên kết đôi trong phân tử.

Propylene C3H6 là một khí không màu, có mùi nhẹ giống dầu mỏ khi ở nhiệt độ phòng và áp suất khí quyển. Nó là alken đơn giản thứ hai sau etylen.

Công thức cấu tạo của C3H6

C3H6 – propylene là một hợp chất hữu cơ không no chứa 1 liên kết đôi, không có liên kết cực mạnh, nhưng phân tử khí này có một momen lưỡng cực nhỏ do việc giảm đối xứng của nó (nhóm điểm của nó là Cs).

Propylene có mật độ và nhiệt độ sôi cao hơn khí etylen do khối lượng lớn hơn, điểm sôi hơi thấp so với khí propan C3H8 và do đó chất khí này dễ bay hơi hơn.

Propene có chung công thức thực nghiệm như cyclopropane nhưng nguyên tử lại được kết nối theo những cách khác nhau nên những phân tử này cấu trúc đồng phân.

Khí propene c3H6 có ở đâu?

Propene C3H6 là một khí hữu cơ có nguồn gốc tự nhiên và nhân tạo. Nó xuất hiện trong quá trình đốt cháy rừng, khói thuốc lá, động cơ và khí thải máy bay. Nó cũng là sản phẩm phụ của lên men, lọc dầu và chế biến khí tự nhiên.

Ngoài ra, nó còn được sản xuất bằng cách nứt các phân tử hydrocacbon lớn hơn để tạo ra nhiều hydrocacbon nhỏ hơn. Một cách phổ biến để sản xuất propene là cracking naphta để tạo ra etylen, rồi tách propene bằng chưng cất phân đoạn.

Tính chất vật lí

• C3H6 là một chất khí không màu, mùi giống dầu mỏ, có khối lượng nhẹ hơn nước, tan ít trong nước
• Hơn hết, nó không hòa tan trong các dung môi phân cực như nước, tan trong dung môi không hoặc ít phân cực
• Đặc biệt, C3H6 không dẫn điện và cách nhận biết nó là sử dụng qua dung dịch brom màu da cam

Tính chất hóa học

Xem thêm : Thuốc diệt kiến sinh học có độc không? Tác hại và lưu ý khi dùng

Phản ứng cộng

• Cộng axit và nước vào anken thường tạo ra hỗn hợp 2 đồng phân, trong đó có 1 đồng phân là phản ứng chính

CH3=CH−CH3 → CH3−CH−CH3OH + H2O (điều kiện: H2SO4)

• Cộng halogen

CH3CH=CH2 +Br2 → CH3CHBrCH2Br

CH3CH=CH2 + Cl2 → CH3CHClCH2Cl

• Cộng BH3 (axit lewis)

CH3−CH=CH2 CH3−CH2−CH2−OH

• Phản ứng trùng hợp: ở điều kiện nhiệt độ, áp suất, xúc tác thích hợp

nCH2=CH → (−CH−CH−)n

| |

CH3 CH3

Phản ứng oxi hóa

• Làm mất màu dung dịch KMnO4

3C3H6 + 2KMnO4 + 4H2O → 2KOH + 2MnO2 + 3C3H6(OH)2

• Oxi hóa bằng KMnO4, K2Cr2O7 đậm đặc, ở nhiệt độ cao

10C3H6 + 12KMnO4 + 18H2SO4 → 15CH3COOH + 1H2O + 12MnSO4 + 6K2SO4

• Phản ứng hidro hóa:

Xem thêm : Cách đổi hỗn số ra phân số. Cách đổi phân số ra hỗn số Hỗn số lớp 5

C3H6 + H2 → C3H8 (điều kiện: Ni/Pd/Pt)

• Phản ứng cháy: tạo ra CO2, H2) và tỏa nhiều nhiệt

C3H6 + 9O2 → 3CO2 + 3H2O

Phương pháp điều chế C3H6

• Tách nước từ ancol

CH3CH2CH2OH → CH3CH=CH2 + H20 (điều kiện: H2SO4, 170C)

• Tách HX từ dẫn xuất của halogen:

C3H7Cl + NaOH → C3H6 + NaCl + H2O

• Khử dẫn xuất 2 lần thế halogen

CH3CHBrCH2Br +Zn → CH3CH = CH2 + ZnBr2 ( nhiệt độ)

• Hiđro hóa ankin:

C3H4 + H2 → C3H6 (điều kiện: Pd/PbCO3)

• Nhiệt phân este

C3H7−O−COCH3 → C3H6 + CH3COOH

• Cracking butan:

C3H7−O−COCH3 → C3H6 + CH3COOH

Ứng dụng của Propene C3H6

Propene C3H6 là một nguyên liệu quan trọng trong ngành công nghiệp hóa dầu, chỉ sau ethylene. Nó được dùng để sản xuất nhiều loại sản phẩm khác nhau. Một số ứng dụng của propene là:

• Sản xuất nhựa polypropylene, một loại nhựa phổ biến được dùng cho màng, sợi, bao bì, mũ và bao bì. Nhựa polypropylene chiếm gần hai phần ba lượng propene tiêu thụ.
• Sản xuất các hóa chất khác như propylen oxit, acrylonitril, cumene, butyraldehyde và acrylic acid. Propene và benzen được dùng để tạo ra axeton và phenol qua quá trình cumene. Propene cũng được dùng để tạo ra isopropanol (propan-2-ol), acrylonitrile, propylene oxide và epichlorohydrin. Propene còn là một chất trung gian trong quá trình oxy hóa propan để tạo ra axit acrylic.
• Sử dụng làm nhiên liệu cho các hoạt động hàn và cắt kim loại oxy. Propene có thể thay thế cho axetylen trong các ứng dụng này. Nó cũng được dùng để hàn nóng và gia nhiệt kim loại cho mục đích uốn. Nó đã trở thành một tiêu chuẩn trong các sản phẩm của BernzOmatic và một số hãng khác khi khí MAPP không còn sản xuất nữa.

Lưu trữ, bảo quản propylene và xử lý

Propene C3H6 là một khí dễ bay hơi và dễ cháy nổ. Do đó, khi xử lý khí này, cần phải thực hiện các biện pháp an toàn để tránh các rủi ro.

• Không được để propene tiếp xúc với bất kỳ nguồn nhiệt nào có thể gây cháy. Khi nạp, vận chuyển, bốc dỡ, kết nối hoặc ngắt kết nối propene với các thiết bị khác, phải tắt máy và thiết bị đó.
• Lưu trữ propene ở dạng lỏng dưới áp suất trong các thùng chứa. Propene cũng có thể được lưu trữ ở dạng khí ở nhiệt độ môi trường xung quanh, nhưng phải đảm bảo không có sự rò rỉ hay thoát khí.

Bài viết trên đây Truongkinhdoanhcongnghe đã giải đáp thắc mắc về C3H6 Có Làm Mất Màu Dung Dịch Brom Không, cùng với đó là kiến thức liên quan đến chất này. Hi vọng rằng bài viết hữu ích với bạn.

Nguồn: https://luatduonggia.edu.vn
Danh mục: Tổng hợp